Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

BONHAREN Intra-articular, 10mg/ml, Injekční roztok

Volitatud
  • SODIUM HYALURONATE

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BONHAREN Intra-articular, 10mg/ml, Injekční roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • kass
  • koer
Manustamisviis:
  • Intraartikulaarne
  • Intrabursaalne
  • Okulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraartikulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kass
    • koer
  • Intrabursaalne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kass
    • koer
  • Okulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kass
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM09AX01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Contipro a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Contipro a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Authorisation number:
  • 96/046/00-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.