Veterinary Medicines

Otomax (2640 j.m. + 0,88 mg + 8,8 mg)/ml Zawiesina do uszu

Volitatud
  • Clotrimazole
  • Gentamicin sulfate
  • Betamethasone valerate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Otomax (2640 j.m. + 0,88 mg + 8,8 mg)/ml Zawiesina do uszu
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Aurikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    8.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2640.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kõrvatilgad, suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Aurikulaarne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QS02CA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Trirx Segre
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 1103
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 13/05/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.