Veterinary Medicines

Baytril 25 mg/ml oplossing voor injectie

Volitatud
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Baytril 25 mg/ml oplossing voor injectie
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • küülik
  • roomaja
  • dekoratiivlind
  • koer
  • kass
  • närilised
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • roomaja
    • dekoratiivlind
    • koer
    • kass
    • närilised
  • Subkutaanne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • roomaja
    • dekoratiivlind
    • koer
    • kass
    • närilised
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Available in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Dutch
  • Turustatakse ainult Dutch

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 3144
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.