Veterinary Medicines

OVASUIN

Volitatud
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
  • Gonadotropin, equine, serum
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
OVASUIN
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (emane)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2000.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • siga (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG03GA99
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Available in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 3874 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.