Veterinary Medicines

Glucovet injektions-/infusionsvæske, opløsning 440 mg/ml

Volitatud
  • Glucose monohydrate
  • Glucose monohydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Glucovet 440 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
Glucovet injektions-/infusionsvæske, opløsning 440 mg/ml
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
Manustamisviis:
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    440.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    440.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süste-/infusioonilahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QB05BA03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Taani
Available in:
  • Taani
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Scanvet Animal Health A/S
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Danish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 56979
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Danish (PDF)
Avaldatud: 29/06/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.