Veterinary Medicines

Hyobac App6 Vet. injektionsvæske, emulsion

Volitatud
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Hyobac App6 Vet. injektionsvæske, emulsion
Hyobac App6 Vet. injektionsvæske, emulsion
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AB07
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Taani
Available in:
  • Taani
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • DKMA
Authorisation number:
  • 54385
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Avaldatud: 29/06/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.