Veterinary Medicines

RABISYVA VP-13 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, PERROS Y GATOS

Volitatud
  • Rabies virus, strain Pasteur VP-13, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RABISYVA VP-13 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, PERROS Y GATOS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI07AA02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Hispaania
Saadaval:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Syva S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Syva S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Müügiloa number:
  • 3029 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hispaania (PDF)
Avaldatud: 25/06/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hispaania (PDF)
Avaldatud: 25/06/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hispaania (PDF)
Avaldatud: 25/06/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.