NEUMOSUIN
NEUMOSUIN
Volitatud
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 4, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 5, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
siga (tiine emis)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
siga (võõrdepõrsas)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
siga (isane suguloom)
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI09AB07
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Hispaania
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
- 2505 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Kui kasulik oli see leht?: