Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

AMOXICILINA KARIZOO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Volitatud
  • Amoxicillin trihydrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AMOXICILINA KARIZOO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • part (broiler)
  • kana (broiler)
  • kalkun (liha tootmiseks)
Manustamisviis:
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • part (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kalkun (liha tootmiseks)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
  • S P Veterinaria S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 1795 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.