Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Benestermycin, intramammaarsuspensioon veistele

Volitatud
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
  • Penethamate hydriodide

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Benestermycin, intramammaarsuspensioon veistele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (kinnislehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (kinnislehm)
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        36
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RC25
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Pappkarp 100 madala tihedusega polüetüleenist intramammaarsüstlaga. Iga intramammaarsüstal sisaldab 5 ml suspensiooni intramammaarseks manustamiseks ja koosneb kolviga silindrist, mis on suletud steriilse otsakorgiga.
  • Pappkarp 20 madala tihedusega polüetüleenist intramammaarsüstlaga. Iga intramammaarsüstal sisaldab 5 ml suspensiooni intramammaarseks manustamiseks ja koosneb kolviga silindrist, mis on suletud steriilse otsakorgiga.

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • HAUPT PHARMA LATINA
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 1513
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 19/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.