Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE

Volitatud
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Benzylpenicillin procaine

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • koer
  • kass
  • hobune (muu kui toiduloom)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        78
        day
    • koer
    • kass
    • hobune (muu kui toiduloom)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CR50
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Available in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 589 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 4/06/2024

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 4/06/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 21/06/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.