Veterinary Medicines

CIPERMETRIVEN POUR-ON

Volitatud
  • Cypermethrin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CIPERMETRIVEN POUR-ON
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
Manustamisviis:
  • Kriipsmanustamine

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kriipsulahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Kriipsmanustamine
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP53AC08
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 363 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 8/11/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.