Veterinary Medicines

Equip Rotavirus emulsion for injection for horses

Pole volitatud
  • Equine rotavirus, strain H2, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Equip Rotavirus emulsion for injection for horses
EQUIP ROTAVIRUS EMULSION INYECTABLE PARA CABALLOS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    74000000.00
    fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI05AA09
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 2482 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0574/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/03/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/03/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/03/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.