Veterinary Medicines

GastroGard 370 mg/g oral paste

Volitatud
See teave selle ravimi kohta puudub.
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
GastroGard 370 mg/g oral paste
Gastrogard 370 mg/g oralpasta
Toimeaine:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
  • Suukaudne pasta
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA02BC01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Norra
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Norwegian Medical Products Agency
Authorisation number:
  • 10-8043
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0489/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Portugal
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 27/04/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 27/04/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.