Veterinary Medicines

Linspec 50/100 mg/ml Solution for injection for dogs, cats, pigs and pre-ruminant calves

Pole volitatud
  • Spectinomycin sulfate tetrahydrate
  • Lincomycin hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Linspec 50/100 mg/ml Solution for injection for dogs, cats, pigs and pre-ruminant calves
Linspec 50/100 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum, köttum, svínum og mjólkurkálfum
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • kass
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    151.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    54.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
    • koer
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01FF52
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Island
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cenavisa S.L.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastutav asutus:
  • Icelandic Medicines Agency
Authorisation number:
  • IS/2/12/006/01
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0238/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.