Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Volitatud
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
-
koer
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Käsimüügiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Holland
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastutav asutus:
- Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
- REG NL 111684
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
- IE/V/0241/002
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Bulgaaria
-
Taani
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 28/01/2025
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Kui kasulik oli see leht?: