Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Buprecare 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats

Volitatud
  • Buprenorphine hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Buprecare 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
BUPRECARE 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampull
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02AE01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Haupt Pharma Livron
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 1892 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0453/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Luksemburg
  • Holland
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Spanish (PDF)
Published on: 3/05/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Published on: 22/02/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Published on: 22/02/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.