Veterinary Medicines

Clavudale 40 mg/10 mg tablets for cats and dogs

Volitatud
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Clavudale 40 mg/10 mg tablets for cats and dogs
Clavudale 40 mg/10 mg tabletta kutyák és macskák részére A.U.V
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    45.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Turustatakse ainult English
    11.91
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CR02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Genera d.d.
  • Laboratorio Reig Jofre S.A.
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
  • 3014/X/11 MgSzH ÁTI
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0504/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.