Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Volitatud
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Õhukese polümeerikattega tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
-
kass
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QP52AA51
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Sloveenia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Slovenian
- Turustatakse ainult Slovenian
- Turustatakse ainult Slovenian
- Turustatakse ainult Slovenian
- Turustatakse ainult Slovenian
- Turustatakse ainult Slovenian
- Turustatakse ainult Slovenian
- Turustatakse ainult Slovenian
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Vastutav asutus:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
- MR/V/0455/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
- IE/V/0329/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 29/06/2023
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 29/06/2023
Kui kasulik oli see leht?: