Veterinary Medicines

Busol 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Volitatud
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Busol 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Busol 0,004 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, kunce
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • küülik
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
  • Subkutaanne
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Available in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • T. P. Whelehan Son & Co. Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Animedica GmbH
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • MR/V/0590/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0213/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Soome
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Published on: 11/02/2022
Lae alla
Slovenian (PDF)
Published on: 11/02/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.