Veterinary Medicines

Osphos 51 mg/ml Solution for Injection for Horses

Volitatud
  • Clodronate disodium tetrahydrate
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Osphos 51 mg/ml solution for injection for horses
Osphos 51 mg/ml Solution for Injection for Horses
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    74.98
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QM05BA02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dechra Regulatory B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Müügiloa number:
  • Vm 50406/3041
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0508/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Island
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 26/01/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 26/01/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.