Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Flunazine 50 mg/ml Solution for Injection for cattle, horses and pigs

Volitatud
  • Flunixin meglumine

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Flunazine 50 mg/ml Solution for Injection for cattle, horses and pigs
Cronyxin 50 mg/ml oplossing voor injectie voor rundvee, paarden en varkens
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        24
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        48
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 9975
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0125/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Saksamaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Hispaania

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 31/01/2024

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.