Veterinary Medicines

Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle

Volitatud
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kriipsulahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • piim
        36
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10996/272/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0323/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.