Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Nuflor 300 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Sheep

Volitatud
  • Florfenicol

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Nuflor 300 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Sheep
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        39
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        44
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ01BA90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Trirx Segre
Vastutav asutus:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Müügiloa number:
  • Vm 06376/3055
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0269/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Taani
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
inglise (PDF)
Avaldatud: 30/03/2025

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
inglise (PDF)
Avaldatud: 29/12/2024
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.