Veterinary Medicines

Felimazole 1.25 mg Coated tablets for cats

Volitatud
  • Thiamazole
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Felimazole 1.25 mg Coated tablets for cats
Felimazole 1,25 mg omhulde tabletten voor katten
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Kaetud tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH03BB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • GENERA d.d.
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 112618
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0505/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 26/01/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 26/01/2022
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 13/04/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.