Veterinary Medicines

Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants

Volitatud
  • Fenbendazole
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants
Gallifen 40 mg/g gyógypremix házityúkok és fácánok részére
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • faasan
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Ravimsööda eelsegu
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kana
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • faasan
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP52AC13
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Available in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Biovet J.S.C.
Vastutav asutus:
  • National Food Chain Safety Office
Authorisation number:
  • 3838/X/17 NÉBIH ÁTI
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0555/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.