Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Curofen 50 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Pigs

Volitatud
  • Fenbendazole

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Curofen 50 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Pigs
Curofen, 50mg/g, Premix pro medikaci krmiva
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Ravimsööda eelsegu
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP52AC13
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Univet Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Univet Limited
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/029/17-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0372/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Kreeka
  • Ungari
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.