Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Carprieve 50 mg Tablets for Dogs

Volitatud
  • Carprofen

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Carprieve 50 mg Tablets for Dogs
Norocarp 50 mg Tabletten für Hunde
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AE91
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-00622
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0153/002
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 9/10/2019
Updated on: 24/04/2025

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 16/02/2025
German (PDF)
Avaldatud: 16/02/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 1/02/2019
Updated on: 24/04/2025

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 16/02/2025
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.