Veterinary Medicines

ROXACIN 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Volitatud
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ROXACIN 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Roxacin 100 mg/ml injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        3
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Calier S.A.
Vastutav asutus:
  • National Food Chain Safety Office
Authorisation number:
  • 2890/X/11 MgSzH ÁTI
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0256/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.