Veterinary Medicines

Ataxxa 200 mg/40 mg spot-on solution for dogs up to 4 kg

Volitatud
  • Imidacloprid
  • Permethrin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Ataxxa 200 mg/40 mg spot-on solution for dogs up to 4 kg
Ataxxa 200 mg/40 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem līdz 4 kg
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
Ravimvorm:
  • Täpilahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP53AC54
Õiguslik tarnestaatus:
  • Käsimüügiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/DCP/15/0035
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0439/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Published on: 26/03/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.