Veterinary Medicines

Neopen

Pole volitatud
  • Neomycin
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Neopen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • veis
  • siga
  • lammas
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        56
        day
      • piim
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        45
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        56
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01RA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Plastikviaal (polüetüleentereftalaadist). Pakend: 250 ml viaalid.
  • Plastikviaal (polüetüleentereftalaadist). Pakend: 100 ml viaalid.
  • II tüüpi klaasviaal. Pakend: 250 ml viaalid.
  • II tüüpi klaasviaal. Pakend: 100 ml viaalid.

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet Productions S.r.l.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 1382
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 18/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.