Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Volitatud
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V injekčná suspenzia pre králiky
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • küülik
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • küülik
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI08AA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Filavie
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Filavie
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/041/MR/18-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0315/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 7/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.