Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Xyla-100, 100 mg/ml süstelahus hobustele, loomaia-ja metsloomadele

Volitatud
  • Xylazine hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Xyla-100, 100 mg/ml süstelahus hobustele, loomaia-ja metsloomadele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • loomaaialoomad
  • metsloomad
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    116.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • loomaaialoomad
    • metsloomad
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN05CM92
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • 20 ml värvitu, II tüüpi klaaspudel, millel on bromobutüülist punnkork, mis on kaetud alumiinumkattega või alumiinium/polüpropüleenist eemaldatava kattega. Pudelid on pakendatud 140x20 ml pappkarpidesse.
  • 20 ml värvitu, II tüüpi klaaspudel, millel on bromobutüülist punnkork, mis on kaetud alumiinumkattega või alumiinium/polüpropüleenist eemaldatava kattega. Pudelid on pakendatud 1x20 ml pappkarpidesse.

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 2238
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 17/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.