Veterinary Medicines

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Volitatud
  • Bismuth subnitrate, heavy
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
OrbeSeal 2,6 g Suspension zum intramammären Trockenstellen von Rindern
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG52X
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 400657.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0341/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Taani
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 14/03/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.