Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

L-SPEC, süstelahus

Volitatud
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
L-SPEC, süstelahus
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
  • siga
  • lammas
  • kits
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    54.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    149.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01FF52
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Merevaiguvärvi 250 ml II tüüpi klaasist viaal, mis on suletud I tüüpi bromobutüülist punnkorgi ja alumiiniumist kattega.
  • Merevaiguvärvi 100 ml II tüüpi klaasist viaal, mis on suletud I tüüpi bromobutüülist punnkorgi ja alumiiniumist kattega.

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • V.M.D.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 2050
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 14/08/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.