Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ZURITOL 25 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS

Volitatud
See teave selle ravimi kohta puudub.

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ZURITOL 25 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
ZURITOL 25 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR POULETS
Toimeaine:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
  • Suukaudne lahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kana
      • munad
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP51AJ01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Calier S.A.
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/5272018 5/2012
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0234/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Bulgaaria
  • Eesti
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 27/02/2023
French (PDF)
Avaldatud: 6/03/2023

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
French (PDF)
Avaldatud: 27/02/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.