Veterinary Medicines

XEDEN 200 MG TABLET FOR DOGS

Peatatud
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
XEDEN 200 MG TABLET FOR DOGS
XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Suspended
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva Salud Animal S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Ceva Sante Animale
Vastutav asutus:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 2197 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0186/004
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 16/02/2023
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 16/02/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 16/02/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.