Veterinary Medicines

POULVAC IB QX LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY FOR CHICKENS

Volitatud
  • Avian infectious bronchitis virus, type QX, strain L1148, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
POULVAC IB QX LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY FOR CHICKENS
Poulvac IB QX
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Okulonasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    unit(s)
Ravimvorm:
  • Suspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasaalne
    • kana
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD07
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Authorisation number:
  • PEI.V.11668.01.1
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0253/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.