Veterinary Medicines

AURIZON EAR DROPS, SUSPENSION

Volitatud
  • Marbofloxacin
  • Dexamethasone acetate
  • Clotrimazole
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AURIZON EAR DROPS, SUSPENSION
AURIZON ωτικές σταγόνες, εναιώρημα
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Aurikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kõrvatilgad, suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Aurikulaarne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QS02CA06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Küpros
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetoquinol S.A.
Vastutav asutus:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Authorisation number:
  • CY00090V
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0124/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Küpros
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 10/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.