Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

MUCOSIFFA, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Volitatud
  • Water for injection
  • Bovine viral diarrhea virus, strain Oregon C24, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
MUCOSIFFA, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
MUCOSIFFA, λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    3162.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AD02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Küpros
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Vastutav asutus:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Authorisation number:
  • CY00769V
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0395/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Eesti
  • Kreeka
  • Ungari
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Sloveenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 31/01/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.