Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW, замразена суспензия за пулверизиране
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (ööpäevane tibu)
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Nebuliseeritav suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • kana (ööpäevane tibu)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2080
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Ungari
Müügiloamenetluse number:
  • HU/V/105/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 5/02/2024
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 5/02/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.