Veterinary Medicines

BIOVEINE ELECTROLYTES

Volitatud
  • Sodium acetate
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium
  • Glucose
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BIOVEINE ELECTROLYTES
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vasikas)
Manustamisviis:
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.51
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.45
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Infusioonilahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QB05BB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratoires Biové
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/1166133 9/2015
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 7/04/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.