ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Volitatud
- Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
ENTERICOLIX EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Loomaliigid:
-
siga (emis, korduvpoegija)
-
siga (emis, esmaspoegija)
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00Toxic unit(s)2.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- siga (emis, korduvpoegija)
-
liha ja söödavad koed0day
-
- siga (emis, esmaspoegija)
-
liha ja söödavad koed0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI09AB08
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Hispaania
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Spanish
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Cz Veterinaria S.A.
Vastutav asutus:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
- 3382 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0228/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Kui kasulik oli see leht?: