Veterinary Medicines

BOFLOX 100 mg/ml

Volitatud

Marbofloxacin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:

BOFLOX 100 mg/ml

BOFLOX 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS

Toimeaine:

Termini tõlkekeel(ed) English

Loomaliigid:

veis
siga (emis)

Manustamisviis:

Intramuskulaarne
Intravenoosne
Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:

Termini tõlkekeel(ed) English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Ravimvorm:

Süstelahus

Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:

Intramuskulaarne
- veis
  - liha ja söödavad koed
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- siga (emis)
  - liha ja söödavad koed
    
    4
    
    day
- veis
  - piim
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Intravenoosne
- veis
  - liha ja söödavad koed
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- veis
  - piim
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Subkutaanne
- veis
  - liha ja söödavad koed
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- veis
  - piim
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)

Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:

QJ01MA93

Ravimi kuuluvus:

Retseptiravim - veterinaarravim

Müügiloa staatus:

Valid

Müügiluba riikides:

Prantsusmaa

Pakendi kirjeldus:

Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English

Lisateave

Loa liik:

Termini tõlkekeel(ed) English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Ravimi müügiloa õiguslik alus:

Termini tõlkekeel(ed) English Italian Latvian Norwegian

Müügiloa hoidja:

Industrial Veterinaria S.A.

Müügiloa kuupäev:

22/02/2013

Partii vabastamise tootmiskohad:

Industrial Veterinaria S.A.
KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
aniMedica GmbH

Vastutav asutus:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Müügiloa number:

FR/V/5589281 8/2013

Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

22/12/2021

Viiteliikmesriik:

Hispaania

Müügiloamenetluse number:

ES/V/0190/001

Asjaomased liikmesriigid:

Belgia
Bulgaaria
Küpros
Tšehhi
Prantsusmaa
Saksamaa
Kreeka
Ungari
Iirimaa
Itaalia
Leedu
Luksemburg
Holland
Poola
Portugal
Rumeenia
Slovakkia
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (2)

English (PDF)

Avaldatud: 6/04/2023

French (PDF)

Avaldatud: 6/04/2023

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (1)

English (PDF)

Avaldatud: 6/04/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (1)

English (PDF)

Avaldatud: 6/04/2023

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (1)

English (PDF)

Avaldatud: 24/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (1)

French (PDF)

Avaldatud: 24/11/2025