Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ALPHADERM Plus cutaneous spray solution for dogs

Volitatud
  • Marbofloxacin
  • Ketoconazole
  • Prednisolone

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ALPHADERM Plus cutaneous spray solution for dogs
Alphaderm Plus, Kožní sprej, roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
Withdrawal period by route of administration:
  • External use
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QD07CA03
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Alpha-Vet Kft.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Alpha-Vet Kft.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/038/14-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Ungari
Müügiloamenetluse number:
  • HU/V/0117/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Bulgaaria
  • Tšehhi
  • Itaalia
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.