Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

G. PROMYCINE

Volitatud
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
G. PROMYCINE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • lammas
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    205.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
      • piim
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
      • piim
        6
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
      • piim
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
      • piim
        6
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01RA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratoires Biové
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/9478127 4/1986
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 23/01/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.