Veterinary Medicines

Cardisure Flavoured 1.25 mg Tablets for Dogs

Volitatud
  • Pimobendan
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Cardisure Flavoured 1.25 mg Tablets for Dogs
Cardisure 1,25 mg tabletten met smaakstof voor honden
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Tablett
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Suukaudne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QC01CE90
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dechra Regulatory B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Dales Pharmaceuticals Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Müügiloa number:
  • REG NL 107727
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0280/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 24/11/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 24/11/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 16/06/2022
Lae alla

107727 PAR.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 16/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.