Veterinary Medicines

Forthyron 400 Microgram Flavoured Tablet

Volitatud
  • Levothyroxine sodium
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Forthyron 400 Microgram Flavoured Tablet
Forthyron Flavoured 400 mikrogramm tabletta kutyák számára A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    400.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH03AA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Dales Pharmaceuticals Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Genera d.d.
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
  • 3057/X/11 MgSzH ÁTI
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0286/002
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
Lae alla

108734 - par.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.