Veterinary Medicines

Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses

Volitatud
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Nerfasin Vet 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Nerfasin Vet 100 mg/ml Solution injectable
Nerfasin Vet 100 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • hobune
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • hobune
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN05CM92
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Produlab Pharma B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V435863
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0157/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/06/2022
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla

108956 - par.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 21/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.