Veterinary Medicines

Avishield ND, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens and turkeys

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Avishield ND, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens and turkeys
Avishield ND vakcina A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kalkun
  • kana
Manustamisviis:
  • Okulonasaalne
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasaalne
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kana
      • All relevant tissues
        1
        day
  • Suukaudne
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kana
      • All relevant tissues
        1
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Genera d.d.
Vastutav asutus:
  • National Food Chain Safety Office
Authorisation number:
  • 3728/X/16 NÉBIH ÁTI
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0300/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.